Szanowni Państwo,

W związku z planowanym otwarciem nowych laboratoriów Kontroli Jakości (Laboratorium Analityczne – LK oraz Laboratorium Mikrobiologiczne – LM) w budynku P-20 na terenie nowo powstałej fabryki leków w Warszawie, prowadzony jest proces kwalifikacji urządzeń laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

Dla wskazanych urządzeń zostały już zakontraktowane działania w zakresie kwalifikacji instalacyjnej (IQ) oraz kwalifikacji operacyjnej (OQ) – realizowane przez dostawców urządzeń, zgodnie z wcześniej zawartymi umowami.

Obecnie poszukujemy dostawcy, który zrealizuje dalsze działania w zakresie:

• Analizy ryzyka (AR),

• Matrycy śledzenia wymagań (RTM),

• Kwalifikacji procesowej (PQ),
  wraz z przygotowaniem wymaganej dokumentacji wspierającej.

Oferty mogą obejmować całość lub wybrane elementy ww. zakresu.

Prosimy o przesłanie oferty handlowej zawierającej:

1. Zakres usług objętych ofertą,

2. Termin realizacji,

3. Warunki finansowe,

4. Informacje o doświadczeniu firmy w realizacji podobnych projektów.

W załączeniu przekazujemy Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ), stanowiący szczegółową specyfikację oczekiwanych działań.

Oferty prosimy przesyłać do dnia 19 września

Z poważaniem,

Dział Zakupów